岗位职责： 1、负责具体的质量管理体系工作以及相关资料核查； 2、在企业负责人的指导下负责生产质量管理； 3、按照GMP要求监督和管理生产流程； 4、协助人力资源部门进行质量培训； 5、负责建立产品质量档案； 6、负责质量信息的管理； 7、负责产品质量查询、质量投诉和质量事故的调查、处理及报告； 8、按时完成直接上级临时交办的各项工作。 任职资格： 1、熟悉医疗器械相关法律法规，熟悉GMP、生产质量体系考核的生产相关要求； 2、 拥有1年以上体系/批文申请经验或医疗器械生产相关经验,具有相关从业资格证优先。 福利待遇：一经录用，待遇从优；转正后购买五险，房补，餐补等各类补贴；双休，法定节假日休息。