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详细描述
岗位职责:主要负责新厂房GMP认证文件的编制工作,工艺验证工作,对各类生产文件建档保存等相关工作。 任职要求:1、25岁上以,男女不限; 2、专科以上学历,中药学、中药制药或药学等相关专业; 3、药厂生产工艺相关工作经验证3年以上; 4、参与过制药企业GMP认证,熟练编制GMP文件; 5、电脑操作熟练。
湘公网安备 43019002001040号