岗位职责： 1、 负责制剂部分文献及资料的检索、查询。 2、 根据制剂项目实施方案进行试验。 3、 指导制剂工艺研究过程中工艺优化、工艺验证。 4、 熟悉一致性评价及药品注册相关法规与指导原则，负责检查实验原始记录、整理实验结果及撰写注册申报资料。 5、 负责相关试验设备、仪器（熟悉各种制剂设备如压片机、胶囊填充机、冻干机、崩解仪、脆碎度仪、硬度仪之类的操作）的使用维护、保养和运行记录的监督。 6、 主动与分析部门配合，保障样品分析科学、有序，结果合理、可信。 7、 接受上级和中心领导临时安排的工作任务。 任职要求： 1、 年龄24至45岁。 2、 药学及相关专业，本科及以上学历。 3、 2年以上药物研究、新剂型和新药开发工作经验，熟悉制剂工艺放大、优化、验证者优先； 4、 适应能力强，能承受一定的工作压力，工作主动性强，责任心强，敬业踏实，吃苦耐劳，有良好的沟通能力和团队合作精神。 工作地址 长沙市高新区瑞龙路207号（翡翠花园G栋）